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《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》線上宣貫會召開

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2023年12月7日,國家藥監(jiān)局發(fā)布新修訂《規(guī)范》,以適應新形勢下醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管與質(zhì)量管理工作需要,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營活動,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全。《規(guī)范》自2024年7月1日起施行。
 
在宣貫會上,王者雄結(jié)合我國醫(yī)療器械經(jīng)營行業(yè)發(fā)展狀況,講解了《規(guī)范》修訂背景和總體情況,重點提出貫徹實施要求。他指出,為適應上位法變化以及行業(yè)新政策、新業(yè)態(tài),國家藥監(jiān)局修訂并發(fā)布了《規(guī)范》。各醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)要嚴格按照《規(guī)范》要求,進一步強化質(zhì)量管理體系理念,加大內(nèi)部培訓力度,嚴格落實定期考核制度;按照《規(guī)范》和質(zhì)量管理自查制度要求開展自查,及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系漏洞和質(zhì)量安全隱患;并持續(xù)改進質(zhì)量管理體系,保持企業(yè)質(zhì)量管理體系符合《規(guī)范》要求。各級藥品監(jiān)管部門應大力開展宣貫培訓,分別對企業(yè)主要負責人、基層監(jiān)管人員組織開展培訓;結(jié)合《規(guī)范》實施,加強監(jiān)督檢查,持續(xù)開展醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的規(guī)范、整改、提升工作。
 
楊志強逐條解讀了《規(guī)范》重點內(nèi)容,分析了新模式和新業(yè)態(tài)質(zhì)量管理要求,分享了醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)常見違法違規(guī)行為警示案例。他介紹,《規(guī)范》由原來的九章66條,修訂為十章116條。其中,“質(zhì)量管理體系建立與改進”一章為新增章節(jié);其他章節(jié)名稱不變,但內(nèi)容均有調(diào)整、擴充。針對醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)出現(xiàn)的新業(yè)態(tài)和新經(jīng)營方式,《規(guī)范》新增自動售械機質(zhì)量管理、多倉協(xié)同的管理、直調(diào)運營的質(zhì)量管理、臨床確認后銷售產(chǎn)品管理等內(nèi)容?!兑?guī)范》既提出了合規(guī)要求,也給出了醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量管理的方法和指導;既是企業(yè)實施質(zhì)量管理、符合監(jiān)管要求的底線,也是企業(yè)持續(xù)改進質(zhì)量管理能力、建立企業(yè)核心競爭力的高線。

 

 

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